服务
检测方法原理为全球首创 该仪器采用连续动态计数原理(spcm:sequential platelet counting method ),该检测方法为全球首创,通过直接检测血小板个体数量在加入诱聚剂前后的变化获得对血小板功能的判断。该方法检测信号直接,检测结果能够更真实的反应血小板的聚集情况。 检测结果精度高 本方法检测结果CV≤7%,检测结果的准确及稳定性均优于现有其它检测方法。在临床工作中检测结果稳定准确十分重要,检测结果质量不佳将可能严重误导临床治疗。 仪器具有可靠的质控体系,标准化程度高,可以确保仪器检测结果标准一致。 检测样本直接使用全血,样本用量最小仅为300uL全血 报告信息完善 该仪器报告参数包括:血小板最大聚集率、血样聚集前血小板数量、血小板平均体积、聚集后血小板数量及血小板平均体积、原始红细胞数、红细胞最大聚集率等参数。报告中原始血小板体积可直接提示样本质量(是否在检测前已发生聚集),因此可以有效确保检测结果质量可靠。而其他检测方法均无法判断血样质量,这也是其他检测方法均不具有的重要功能。 检测项目为全开放任意项目 血小板上与聚集功能相关的受体有多种,仅检测其中的一两个项目对药物的药效评估是合理的。但是要评估血小板的整体功能需进行多项目检测。PL血小板分析仪所有试剂耗材均获得相应注册证,目前市场上仅有少数厂家有花生四烯酸和二磷酸腺苷的注册证,而其他诱导剂如肾上腺素和胶原等均无注册证。国内某些仪器所有诱导剂均无注册证。 检测速度快 PL-12仪器可达到6分钟1个测试; 仪器操作十分方便 仅需按一个检测键就可完成所有操作。 PL血小板功能分析仪不仅已进入全国100多家三甲医院,而且还进入美国、欧洲等发达国家市场,并得到国内外著名专家学者的好评和肯定。
检测标本:全血 样 本 量:0.3ml全血 / 测试 检测速度:6分钟 / 测试 检测项目:完全开放。可进行:二磷酸腺苷、花生四烯酸、胶原、肾上腺、血小板活化因子、瑞斯托霉素、凝血酶等不同诱聚剂检测。 试剂位:2个 样本位:2个 诱导剂添加方式:全自动 计算机通讯:具有与实验室信息系统进行通讯的功能,可使用RS-232接口与外接的计算机进行数据传输。
●英诺华生产厂家负责所有的售后服务,全国80个专属特约维修站。 ●英诺华厂家郑重承诺:仪器的开机合格率≥95%!(以365日/年计算) ●调试满意,用户再填写验收单,验收不合格可以立即换货和退货。 ●位于南京总部的英诺华学院,常年免费为经销商培训工程师,人数不限. ●零配件供应保证10年, 终身免费升级! ●英诺华售后服务免费专线电话(全年开通,节假日不休息) ●接到报修指令,立即响应!