国家食品药品监管总局关于发布

可见光谱治疗仪等3项注册技术审查指导原则的通告

2017-03-17     来源: www.cyicai.com

2017年第40号)

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则》《纤维内窥镜(第二类)注册技术指导原则(2017年修订版)》《硬管内窥镜(第二类)注册技术审查指导原则(2017年修订版)》(见附件),现予发布。

特此通告。

附件:

1.可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则

2.纤维内窥镜(第二类)注册技术指导原则(2017年修订版)

3.硬管内窥镜(第二类)注册技术审查指导原则(2017年修订版)

国家食品药品监管总局

2017310

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